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大賽璐色譜柱的常見問題相應(yīng)解決方法分享

更新時(shí)間:2025-07-22 點(diǎn)擊量:192
   大賽璐色譜柱在實(shí)際操作過程中,用戶可能會(huì)遇到各種各樣的問題,如峰形異常、保留時(shí)間變化或壓力升高。本文將詳細(xì)探討這些常見問題及其相應(yīng)的解決方法,幫助您更好地維護(hù)和使用大賽璐色譜柱
 

 

  1、峰形異常
 
  現(xiàn)象描述:出現(xiàn)拖尾峰、前沿峰或分裂峰等異常峰形。
 
  原因分析與解決方法:
 
  拖尾峰:通常是由于樣品與固定相之間的相互作用過強(qiáng)所致。可以通過調(diào)整流動(dòng)相pH值或添加適當(dāng)?shù)母男詣ㄈ缛野罚﹣砀纳品逍巍4送猓瑱z查樣品是否溶解也是關(guān)鍵,必要時(shí)可嘗試更換溶劑。
 
  前沿峰:表明樣品在柱子上的保留不足,可能是由于流動(dòng)相強(qiáng)度過高。適當(dāng)降低有機(jī)相比例或增加緩沖鹽濃度可以緩解這一問題。
 
  分裂峰:可能由柱床不均勻或樣品中有雜質(zhì)引起。確保柱子正確安裝且未受損,并通過預(yù)處理步驟去除樣品中的雜質(zhì)。
 
  2、保留時(shí)間變化
 
  現(xiàn)象描述:樣品的保留時(shí)間不穩(wěn)定,出現(xiàn)提前或延遲現(xiàn)象。
 
  原因分析與解決方法:
 
  溫度波動(dòng):溫度對保留時(shí)間有顯著影響,因此應(yīng)保持恒溫箱溫度穩(wěn)定。建議使用帶有溫度控制功能的HPLC系統(tǒng),并定期校準(zhǔn)溫度傳感器。
 
  流動(dòng)相組成改變:檢查流動(dòng)相的比例是否一致,特別是當(dāng)使用自動(dòng)進(jìn)樣器時(shí),需確保每次進(jìn)樣的流動(dòng)相混合比例相同。如果使用梯度洗脫,還需確認(rèn)梯度程序設(shè)置無誤。
 
  柱效下降:隨著使用時(shí)間增長,大賽璐色譜柱可能會(huì)逐漸失去效率,導(dǎo)致保留時(shí)間漂移。此時(shí)應(yīng)考慮清洗或再生,甚至更換新柱。
 
  3、系統(tǒng)壓力升高
 
  現(xiàn)象描述:泵出口壓力突然上升,超過正常范圍。
 
  原因分析與解決方法:
 
  柱頭堵塞:顆粒物或其他雜質(zhì)進(jìn)入柱內(nèi)可能導(dǎo)致堵塞。先關(guān)閉系統(tǒng)并卸下色譜柱,用注射器反向沖洗柱子以清除堵塞物。若無效,則需拆開柱頭進(jìn)行清潔。
 
  過濾頭或管路堵塞:檢查所有在線過濾器、進(jìn)樣針和連接管路是否有堵塞跡象。必要時(shí)更換新的過濾頭或清洗相關(guān)部件。
 
  溶劑質(zhì)量不佳:使用低純度溶劑會(huì)引入微小顆粒,造成系統(tǒng)壓力升高。確保所用溶劑經(jīng)過充分過濾,并選擇高質(zhì)量的試劑供應(yīng)商。

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